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關于進口ELISA試劑盒的操作技術
發(fā)布時間： 2019-09-24 點擊次數： 1418次進口ELISA試劑盒操作過程的操控：
①嚴格按照試劑闡明操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60 min。
②加樣后及時放入孵箱。標本較多時，要分批操作。防止孵育時刻人為延長，導致非特異性結合緊附于反響孔周圍，難以清洗*。
③加樣時保持顯色劑不外流；A、B液應防止觸摸金屬器械。加停止液時要防止發(fā)生氣泡。
④用洗板機洗板時，確保洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（挑選干凈、無或少塵的吸水資料）上輕輕拍干；還要防止針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過程中易發(fā)生拖帶現象。
⑤合理安排檢丈量，防止反響板過多形成洗板等候時刻長。
⑥加酶試劑后用吸水紙在酶標板外表輕拭吸干。
⑦顯色劑盡量在臨用前配制，不使用過期顯色劑，肉眼可見淺藍的TM顯色劑不必。
⑧封板溫育時，各孔一定要封嚴，ELISA試劑盒防止陽性標本的液體蒸發(fā)，發(fā)生周邊現象從而導致“盎”灞的出現。
⑨應確保酶標板清潔，整個操作過程中確保酶標板不觸摸次氯酸。
以上的措施可以得到更、更牢靠的試驗成果。加樣吸嘴的潔凈與否和吸量的性直接影響檢測成果。
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