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兔雙氫睪酮酶免試劑盒,(DHT)ELISA檢測試劑盒
產品時間:2016-10-16
兔雙氫睪酮酶免試劑盒,(DHT)ELISA檢測試劑盒,行業(yè)*,國內外多家ELISA試劑盒代理供應,價格相對平價,公司提供免費代測及ELISA試劑盒包郵服務。

本產品僅用于科研,不用于臨床

兔雙氫睪酮酶免試劑盒,(DHT)ELISA檢測試劑盒 ,英文名:DHT ELISA Kit ,英文縮寫:DHT ,常見試劑盒規(guī)格:96T/48T,產品別名:兔雙氫睪酮ELISA檢測試劑盒,DHT 檢測試劑盒, DHT 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜,操作不當將引起較大的誤差。兔雙氫睪酮酶免試劑盒,(DHT)ELISA檢測試劑盒操作中應注意以下5個方面。
1.隨著病情的進展或由其他因素影響,某些抗體在機體內的含量發(fā)生大幅波動,因此有必要對標本進行預處理,例如對血清標本作適當稀釋,或離心分離血脂等。間接法測定中,標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測中,還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應和酶促反應時間不*,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4.洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物,終止抗原抗體反應,除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質??捎孟窗鍣C洗板或手工洗板,前者洗滌質量較好,各反應孔洗滌效果均一,批內、批間差異小,手工洗板應注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準確判定結果須使用ELISA測讀儀(酶標儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應孔的吸光度值(A值)。酶標儀具有良好的重復性                                                                                                                                                                         N,N-二環(huán)己基碳二亞胺500克Y86384
N,N-二異丙基碳二亞胺5克Y863852~8℃
N-乙基順丁烯二酰亞胺25克Y86386
N-羥基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亞胺25克Y86387RT
N-溴代丁二酰亞胺100克Y86388
磷脂酰乙醇胺500克Y86389
N,N,N,N-四甲基乙二胺25毫克Y86390保存:-20℃,避光
鈦酸四異丙酯10毫克Y863912~8℃,避光
對苯二胺100毫克Y86392
對苯二胺鹽酸鹽100毫克Y863932~8℃
氯胺T1克Y86394
1-(3-二甲基胺丙基)-3-乙基碳二亞胺100毫克Y863952~8℃
1-乙基-3-(3-二甲氨丙基)碳二亞胺鹽酸鹽1克Y86396
酚酞單磷酸環(huán)己胺鹽1克Y863972~8℃,避光
鹽酸萘乙二胺5克Y86398
聚丙烯酰胺10毫升Y86399
苯甲酰胺5克Y864002~8℃
聚乙烯亞胺25克Y86401
對甲苯胺100克Y86402
對甲苯胺鹽酸鹽1公斤Y86403
苯胺鹽酸鹽20毫升Y86404
聯苯胺10毫升Y86405
聯苯胺鹽酸鹽5克Y864062~8℃
乙二胺鹽酸鹽25克Y86407
六亞甲基四胺100克Y86408
鹽酸三乙醇胺1公斤Y86409
乙酰胺5克Y864102~8℃
乙?;阴1桨?5克Y86411
N-苯甲酰-N-苯基羥胺100克Y86412
2-氯乙酰胺1公斤Y86413
4-氯乙酰苯胺1克Y864142~8℃
碳酸環(huán)己胺10克Y86415
1,1-二蒽醌亞胺100克Y86416
2,6-二氯醌-4-氯亞胺1克Y864172~8℃
二氰二胺1克Y86418
二乙胺鹽酸鹽10毫克Y864192~8℃,避光
N,N-二乙基甲酰胺50毫克Y86420
N,N-二甲基乙酰胺5毫克Y864212~8℃
甲胺鹽酸鹽25克Y864222~8℃
二甲胺鹽酸鹽100克Y86423
二正辛胺1公斤Y86424
二苯胺10毫升Y86425
二苯胺磺酸鋇10毫升Y864262~8℃
二苯基聯苯胺10毫升Y864272~8℃
乙胺鹽酸鹽10毫升Y864282~8℃
1,7-庚二胺25克Y86429RT
丙二酰胺100克Y86430
N-甲基乙酰胺500克Y86431
4-硝基乙酰苯胺1克Y86432保存:-20℃
正丙醇胺100毫克Y86433保存:-20℃
各種類型ELISA測定時,一般需經過以下步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。

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